脫硫脫硝（煙氣脫硫FGD和煙氣脫硝SCR/SNCR）是控制燃煤電廠、工業(yè)鍋爐等排放中二氧化硫（SO?）和氮氧化物（NOx）的關(guān)鍵技術(shù)，但在實(shí)際應(yīng)用中面臨多重難點(diǎn)，涉及技術(shù)、經(jīng)濟(jì)、運(yùn)行等多個方面。以下是主要難點(diǎn)分析：

1. 技術(shù)難點(diǎn)

脫硫（SO?控制）

• 高硫燃料適應(yīng)性：處理高硫煤時，傳統(tǒng)石灰石-石膏法需大量吸收劑，易導(dǎo)致設(shè)備堵塞、結(jié)垢，且副產(chǎn)物處理難度增加。

• 反應(yīng)效率與穩(wěn)定性：SO?吸收受pH值、溫度、液氣比等因素影響，需精確控制條件以保持高效反應(yīng)。

• 二次污染風(fēng)險：濕法脫硫產(chǎn)生的廢水含重金屬、氯化物等，處理不當(dāng)易污染水體；干法脫硫的廢渣處置也可能引發(fā)環(huán)境問題。

脫硝（NOx控制）

• 低溫脫硝效率低：SCR（選擇性催化還原）技術(shù)需在300-400℃下運(yùn)行，若煙氣溫度低（如燃?xì)忮仩t），催化劑活性不足；SNCR（非催化還原）在高溫窗口（900-1100℃）操作，溫度波動易導(dǎo)致氨逃逸或效率下降。

• 催化劑中毒與壽命：煙氣中的砷、堿金屬、粉塵等會毒化SCR催化劑，增加更換成本（催化劑占SCR系統(tǒng)成本的40%以上）。

• 氨逃逸控制：過量噴氨會導(dǎo)致逃逸的NH?與SO?反應(yīng)生成硫酸氫銨（ABS），堵塞空預(yù)器等設(shè)備。

協(xié)同脫除問題

• SO?與NOx的相互干擾：SO?可能氧化為SO?，與NH?反應(yīng)生成ABS，影響脫硝催化劑活性；同時，脫硝前的SO?濃度過高會限制后續(xù)脫硫負(fù)荷。

2. 經(jīng)濟(jì)性難點(diǎn)

• 高投資與運(yùn)行成本：SCR系統(tǒng)需昂貴催化劑，濕法脫硫需大型漿液循環(huán)設(shè)備，初始投資可達(dá)電廠總投資的10%-20%。

• 副產(chǎn)物價值低：脫硫石膏、硫酸銨等副產(chǎn)物市場需求波動大，難以抵消處理成本；部分技術(shù)（如電子束法）副產(chǎn)物利用難度更高。

• 能耗問題：脫硫系統(tǒng)增壓風(fēng)機(jī)、脫硝系統(tǒng)預(yù)熱能耗高，可能降低電廠效率1%-3%。

3. 運(yùn)行維護(hù)難點(diǎn)

• 設(shè)備腐蝕與磨損：濕法脫硫中Cl?、SO?2?等腐蝕吸收塔，高粉塵煙氣磨損催化劑。

• 系統(tǒng)復(fù)雜性：多污染物協(xié)同控制（如SO?、NOx、Hg等）需整合多種技術(shù)，增加控制難度。

• 適應(yīng)負(fù)荷變化：燃煤機(jī)組調(diào)峰運(yùn)行時，煙氣參數(shù)波動大，可能導(dǎo)致脫硝效率不穩(wěn)定。

5. 技術(shù)路線選擇困境

• 工藝匹配性：高硫煤適合濕法，但缺水地區(qū)需用干法；低溫?zé)煔庑栝_發(fā)低溫催化劑或氧化法脫硝。

• 技術(shù)成熟度：新興技術(shù)（如臭氧氧化、微生物法）尚未大規(guī)模應(yīng)用，經(jīng)濟(jì)性待驗(yàn)證。

解決方向

• 催化劑改良：研發(fā)抗中毒、寬溫度窗口的SCR催化劑（如釩鎢鈦體系改性）。

• 智能化控制：通過AI優(yōu)化噴氨量、漿液循環(huán)量等參數(shù)。

• 資源化利用：將SO?轉(zhuǎn)化為硫酸、NOx轉(zhuǎn)化為硝酸，提升副產(chǎn)物價值。

總之，脫硫脫硝的難點(diǎn)集中在高效性、經(jīng)濟(jì)性、長周期穩(wěn)定運(yùn)行以及應(yīng)對日益嚴(yán)格的環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)上，未來需通過技術(shù)創(chuàng)新和系統(tǒng)優(yōu)化實(shí)現(xiàn)多目標(biāo)平衡。